Willkommen im Team von FIDELIO Healthcare!
Wir sind ein breit aufgestellter Auftragshersteller und -entwickler, der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel erforscht, produziert und verpackt – Premiumpartner führender Pharmaunternehmen. Unser Stammsitz befindet sich in Limburg an der Lahn. Modernste Fertigungsanlagen und erstklassig ausgebildete Mitarbeiter garantieren hier höchste Qualität von Produkten, die weltweit zum Einsatz kommen.
Das erwartet Sie
- Bearbeitung von validierungsrelevanten Fertigungsprozessen
- Erstellung von Dokumenten für die Prozessvalidierung wie z. B. Pläne, Risikoanalysen, Flow Charts etc.
- Erstellung von Schulungen von qualitätsrelevanten Dokumenten (Herstellungsanweisungen, SOPs, Arbeitsanweisungen- und Validierungsdokumenten etc.)
- Erstellung, Aktualisierung, Bewertung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten und Reviews
- Koordination der regelmäßigen Monitoring Aktivitäten (z. B. OPV, Life Cycle, PQR)
- Bearbeitung von Corrective and Preventive Actions (CAPA) und Changes
Das bringen Sie mit
- Pharmazeutisch/naturwissenschaftliches/ technisches Studium oder vergleichbar
- Kenntnisse aus pharmazeutischen Herstellungsprozessen unter GMP-Bedingungen
- Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position in der pharmazeutischen Industrie
- Strukturierte, effiziente und motivierende Arbeitsweise
- Soziale Kompetenz und ausgeprägte Kommunikationsstärke
- Dynamik und Flexibilität
- Sehr gute Deutsch- und Englisch-kenntnisse
Jetzt bewerben
Sie finden sich schnell in neuen Tätigkeitsbereichen zurecht? Dann sind Sie bei uns richtig! Wir bieten verantwortungsvolle Aufgaben und attraktive Arbeitsbedingungen in einem modernen Werk.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnissen und Angabe Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins an: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!
online bewerben
Diesen Beitrag teilen
© FIDELIO Healthcare Limburg GmbH